Informējam, ka šajā tīmekļa vietnē tiek izmantotas sīkdatnes (angļu val. "cookies"). Sīkdatne uzkrāj datus par vietnes apmeklējumu. Dati ir anonīmi un palīdz piedāvāt Jums piemērotu saturu un reklāmas. Turpinot lietot šo vietni, Jūs piekrītat, ka mēs uzkrāsim un izmantosim sīkdatnes Jūsu ierīcē. Savu piekrišanu Jūs jebkurā laikā varat atsaukt, nodzēšot saglabātās sīkdatnes.

Sapratu

Četrgadīga zēna vecāki tiesāsies ar valsti par bērna dzīvībai svarīgiem medikamentiem

Četrus gadus vecā Gustava, kuram diagnosticēta retā, dzīvībai bīstamā Gošē slimība, vecāki vērsušies Administratīvajā rajona tiesā, lūdzot uzlikt par pienākumu Veselības obligātās apdrošināšanas valsts aģentūrai (VOAVA) pilnā apmērā kompensēt pacienta attīstībai un dzīvībai nepieciešamā medikamenta iegādi.

Prasības iesniedzēju pārstāve Lāsma Trofimova aģentūru LETA informēja, ka Gustavam ir ļoti reta, smaga, ģenētiski iedzimta, dzīvību apdraudoša slimība un bez zāļu lietošanas nav iespējama viņa dzīvības saglabāšana.

Aizdomas par Gustava veselības stāvokli radās pagājušā gada sākumā, bet 2007.gada vidū tika noteikta diagnoze - Gošē slimība. Gustavs ir vienīgais bērns Latvijā, kuram šāda slimība atklāta.

Gošē ir ģenētiska slimība, kuras gaitā nesašķeltie vielmaiņas blakusprodukti uzkrājas aknās, liesā, vēlāk arī sarkanajās kaulu smadzenēs un kaulos. Neārstētiem pacientiem var būt liesas plīsums, asiņošana, pastiprināts infekciju risks un viegli lūstoši kauli. Slimība ir progresējoša un neārstēta izraisa pacientu agrīnu nāvi.

Visā pasaulē ir aptuveni 4000 apzināto Gošē slimnieku, tā tiek konstatēta vidēji vienam no 50 000 bērnu.

Ārstu konsīlijs ir atzinis, ka Gustavam nepieciešamās zāles nav iespējams aizstāt ar līdzvērtīgas efektivitātes terapiju, jo tām nav analoga.

Zāles, kuras ārstu konsīlijs ir nozīmējis zēnam un kuru apmaksu valsts iestādes faktiski ir atteikušas, ir neaizstājamas un neatliekami nepieciešamas bērna pilnvērtīgas attīstības nodrošināšanai un dzīvības saglabāšanai, informēja Trofimova.

Valsts piekritusi kompensēt aptuveni 12% no zāļu iegādei nepieciešamās summas. No VSIA "Bērnu klīniskā universitātes slimnīca" Medicīniskās ģenētikas klīnikas ārstu konsīlija lēmuma secināms, ka zāļu nelietošana apdraud dzīvību.

Vecākiem nepieciešamo naudas summu - aptuveni 80 000 latus gadā - saviem spēkiem nav iespējams savākt, līdz ar to vecāki nolēmuši tiesāties, lai aizstāvētu ikvienam Satversmē garantētās tiesības uz dzīvību.

Trofimova informēja, ka 13.maijā Administratīvā rajona tiesa pieteikumu pieņēmusi izskatīšanai un ierosinājusi lietu.

Pievieno komentāru

Latvijas ziņas